Ihre Aufgaben

Verantwortung für die Überwachung der zugewiesenen Studien und der studienrelevanten Dokumentation, einschließlich der Betreuung der Prüfstellen vom Pre-Monitoring bis zum Abschlussbesuch
Sicherstellung der Datenintegrität durch sorgfältige Pflege der Prüfstellenunterlagen und die Einhaltung relevanter Vorschriften (MDR) und Richtlinien (ISO 14155, ICH-GCP, DoH)
Vorbereitung und Teilnahme an Investigator-Meetings, Organisation des rechtzeitigen Versands und der ordnungsgemäßen Lagerung klinischer Materialien sowie Nachverfolgung von Sicherheitsproblemen bei Medizinprodukten
Erstellung von SOPs, Formularen und anderen relevanten Studien- oder Prozessdokumenten
Aufbau guter Beziehungen zu den Prüfstellenmitarbeiter*innen, um sicherzustellen, dass wichtige klinische Ziele erreicht werden

Ihr Profil

Bachelor-Abschluss oder höherer Abschluss (Universität, FH) oder ein gleichwertiger internationaler Abschluss in einem klinischen, wissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Bereich von einer anerkannten Institution
Grundlegendes Verständnis von SOPs, WIs, internationalen und lokalen Vorschriften, einschließlich der DSGVO, die für klinische Forschung gelten, ist erforderlich
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Flexible und teamorientierte Persönlichkeit mit selbstständiger Arbeitsweise und Bereitschaft zu reisen (bis zu 25%)
Hervorragende Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten

Zentrale Lage

Mitarbeiterrabatte

Flexible Arbeitszeiten

Internationales Arbeitsumfeld

Einschulung

Betriebliche Gesundheitsförderung

Mindestgehalt

Frühestmögliches Eintrittsdatum

Ihre Ansprechperson